Trung Quốc phê duyệt vắc xin COVID-19 mới để thử nghiệm lâm sàng
Một loại vắc-xin COVID-19 mới do công ty Sinopharm của Trung Quốc phát triển gần đây đã được phê duyệt để thử nghiệm lâm sàng.
Chủng loại vắc xin COVID-19 tái tổ hợp mới, được phát triển bởi Viện vắc xin và huyết thanh quốc gia, một trung tâm nghiên cứu và phát triển của công ty con về khoa học sinh học của Sinopharm, thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc phê duyệt vào hôm thứ Sáu, CNBG cho biết trên tài khoản Weibo vào thứ Bảy.
Thuốc chủng này dựa trên các đặc điểm cấu trúc của miền liên kết thụ thể (RBD) trên protein đột biến của virus (S-protein). Nó sử dụng kỹ thuật di truyền để phát triển các bản sao vô hại của protein S của virus để tạo ra các kháng thể trung hòa.
Công ty cho biết, công nghệ vắc xin tái tổ hợp đã hoàn thiện và phù hợp để sản xuất quy mô lớn. Quá trình sản xuất không yêu cầu cơ sở vật chất có mức độ an toàn sinh học cao vì quá trình này không liên quan đến vi rút sống.
Vắc xin tái tổ hợp là vắc xin COVID-19 thứ ba của công ty. Tháng 12 năm ngoái, một loại vắc xin bất hoạt được phát triển bởi Công ty TNHH Viện Sản phẩm Sinh học Bắc Kinh thuộc CNBG đã trở thành loại vắc xin COVID-19 đầu tiên của Trung Quốc được cấp phép lưu hành có điều kiện.
Vào tháng 2, một loại vắc-xin bất hoạt khác từ Viện Sản phẩm Sinh học Vũ Hán, một chi nhánh của CNBG, đã được phép đưa vào thị trường có điều kiện.
Hơn 161,12 triệu liều vắc xin COVID-19 đã được sử dụng trên khắp Trung Quốc tính đến thứ Sáu, Ủy ban Y tế Quốc gia cho biết hôm thứ Bảy.
