Các phòng thí nghiệm sử dụng xét nghiệm COVID phân biệt với bệnh cúm
CDC cho thời hạn đến cuối năm để câc phòng thí nghiệm giới thiệu các bộ dụng cụ của họ
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) kêu gọi các phòng thí nghiệm trong tuần này dự trữ các phòng khám có bộ dụng cụ có thể kiểm tra cả coronavirus và cúm khi "mùa cúm" đến gần.
CDC cho biết hôm thứ Tư rằng họ sẽ rút lại yêu cầu "Ủy quyền sử dụng khẩn cấp" của các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán Realtime, được sử dụng bắt đầu từ tháng 2 năm 2020 để phát hiện các dấu hiệu của coronavirus, vào cuối năm nay.

"CDC đang cung cấp thông báo trước này cho các phòng thí nghiệm lâm sàng để có đủ thời gian để lựa chọn và thực hiện một trong nhiều lựa chọn thay thế được FDA(Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) ủy quyền," cơ quan này cho biết.
Hoa Kỳ đã báo cáo hơn 34.4 triệu trường hợp nhiễm coronavirus kể từ khi đại dịch bắt đầu vào năm 2020 và hơn 610.000 trường hợp tử vong.

Nhưng trong khi các trường hợp COVID-19 tăng vọt trên toàn quốc, nhập viện và tử vong do cúm giảm.
Theo dữ liệu do CDC công bố đầu tháng này, tỷ lệ tử vong do cúm thấp hơn đáng kể trong suốt năm 2020 so với những năm trước.
Đã có 646 trường hợp tử vong liên quan đến cúm ở người lớn được báo cáo vào năm 2020, trong khi năm 2019 CDC ước tính rằng từ 24.000 đến 62.000 người chết vì các bệnh liên quan đến cúm.

CDC kêu gọi các phòng thí nghiệm "tiết kiệm cả thời gian và nguồn lực" bằng cách giới thiệu các bộ dụng cụ có thể xác định và phân biệt xét nghiệm dương tính với coronavirus và cúm.
"CDC khuyến khích các phòng thí nghiệm xem xét áp dụng phương pháp trắc nghiệm có thể tạo điều kiện phát hiện và phân biệt SARS-CoV-2 và vi-rút cúm," cơ quan này cho biết hôm thứ Tư.

Các phòng thí nghiệm sẽ có cho đến cuối năm 2021 trước khi CDC chính thức rút ủy quyền sử dụng khẩn cấp chuẩn đoán Realtime RT-PCR của Hội đồng..

